2025-й можно назвать годом ксенотрансплантации. Медицина сделала серьёзный шаг вперёд в пересадке органов от животных человеку. А ещё это был новый этап развития генной терапии, микророботов и персонализированных протоколов лечения рака. Рекорд продолжительности работы свиной почки у пациента Журнал Science сообщил о новом рекорде в ксенотрансплантации.
Врачи Массачусетской больницы пересадили пациенту Тиму Эндрюсу свиную почку с 69 генетическими изменениями. Она проработала в его организме девять месяцев — дольше, чем другие свиные органы. Врачи и учёные совершенствуют технологию пересадки органов животных человеку. У каждого следующего пациента они работают дольше. Это приближает медицину к окончательному решению проблемы донорства. Что такое ксенотрансплантация и как она спасёт тысячи жизней window.yaContextCb.push (()=> { Ya.adfoxCode.create ({ ownerId: 11645720, containerId: 'adfox_175191639497112254', params: { pp: 'g', ps: 'iorl', p2: 'jnlp', puid1: '', puid2: '' } }) }) window.yaContextCb.push (()=> { Ya.adfoxCode.create ({ ownerId: 11645720, containerId: 'adfox_175191633311772254', params: { pp: 'g', ps: 'iorl', p2: 'jnlo', puid1: '', puid2: '' } }) }) Снижение холестерина с помощью генной терапии В Cliveland Clinic впервые протестировали генную терапию для снижения холестерина у людей. Результаты опубликованы в New England Journal of Medicine. Однократное введение препарата выключало ген ANGPTL3 в печени и уже через две недели уменьшало уровень липопротеинов низкой плотности («плохого» холестерина) и триглицеридов примерно на 50% без серьёзных побочных эффектов. Если долгосрочная безопасность подтвердится, этот подход может заменить пожизненный приём лекарств. 10 самых частых вопросов о статинах: отвечает кардиолог С помощью стволовых клеток удалось вылечить диабет 1-го типа Международная группа учёных и врачей провела успешную экспериментальную терапию диабета 1-го типа. Работа опубликована в New England Journal of Medicine. В лабораторных условиях стволовые клетки пациентов превратили в клетки поджелудочной железы (которые вырабатывают инсулин). Затем эти клетки пересадили пациентам назад. У значительной части добровольцев восстановилась продукция инсулина. Микророботы против инфекций Китайские инженеры разработали микророботов, которыми можно управлять с помощью магнитного поля для лечения синусита. Работа опубликована в журнале Science Robotics. Их размер около трёх микрометров, и они доставляются в пазухи через тонкий катетер. Роботы синтезируют активные формы кислорода и разрушают бактериальную плёнку там, где антибиотикам трудно действовать. Опыты на кроликах прошли успешно. Этот подход может снизить потребность в антибиотиках и помочь лечить труднодоступные инфекции у людей. Препарат для профилактики ВИЧ В США одобрили препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ с эффективностью более 99%. Решение приняло Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и лекарств (FDA). Препарат вводят в виде инъекций всего два раза в год. Клинические испытания показали высокую эффективность, а также отсутствие серьёзных побочных реакций. Удешевление препарата и его доступность в бедных странах могут внушительно снизить заболеваемость ВИЧ. ВИЧ-инфекция: между правдой и вымыслами Клеточная терапия восстановила мозг у мышей после инсульта Работа опубликована в Nature Communications. Учёные пересадили человеческие стволовые клетки в мозг мышей после инсульта. Клетки вводили через неделю после повреждения, за пять недель они превратились в нейроны и наладили связь с другими клетками. У животных уменьшилось воспаление, появились новые сосуды и улучшилась двигательная активность. Этот подход поможет восстановить утраченные участки мозга и расширить окно времени для лечения после инсульта. Персонализированная терапия рака В 2025 году вышло несколько работ по персонализированной иммунотерапии рака. Суть лечения сводится к тому, что у пациента берут кровь, из которой извлекают иммунные Т-клетки. Затем их обучают распознавать специфические белки опухолевых клеток и бороться с ними. После такой «тренировки» клетки вводят пациенту назад. В журнале Nature Medicine в 2025 году опубликованы две статьи — по экспериментальному лечению меланомы и рака почки. Это первые фазы исследования, которые прошли успешно. Стало известно, сколько россиян получат страшный диагноз Мозг мышей успешно очистили от бета-амилоида Бета-амилоид — белок, который накапливается в мозге при болезни Альцгеймера. Одна из важнейших задач, которую ставят перед собой исследователи, — удалить амилоид (или предотвратить его появление в мозге). С этой задачей справилась группа исследователей из Китая и Испании, которые опубликовали свою работу в Signal Transduction and Targeted Therapy. С помощью наночастиц им удалось повысить проницаемость гематоэнцефалического барьера (барьер между мозгом и кровотоком) у лабораторных мышей с болезнью Альцгеймера. Это позволило амилоидному белку выйти из мозга в кровоток. Тупик Альцгеймера: почему наука всё ещё бессильна перед этой болезнью Прорыв в лечении болезни Хантингтона Учёные Университетского колледжа Лондона сообщили о первых успешных результатах генной терапии при болезни Хантингтона — редком наследственном заболевании нервной системы. За три года наблюдений у 29 пациентов прогрессирование болезни замедлилось примерно на 75% по сравнению с контрольной группой. Учёным удалось доставить в мозг пациентов здоровую копию гена с помощью вирусных частиц. Это привело к снижению маркеров разрушения нейронов, а у пациентов улучшились познавательные и двигательные функции. Восстановление зубов из шерсти и волос Учёные создали пасту для восстановления зубов из овечьей шерсти и человеческих волос. По физическим характеристикам новый материал почти идентичен естественной зубной эмали. Результаты открытия опубликованы в журнале Advanced Healthcare Materials. Паста заполняет повреждения после кариеса и помогает восстановить естественную структуру эмали. На повреждённых зубах эмаль становилась прочнее и выглядела как до болезни. Главное В 2025 году удалось достичь серьёзных сдвигов в трансплантации органов от животных человеку. Большие надежды учёные и врачи возлагают на генную терапию и стволовые клетки, с помощью которых уже удалось вылечить заболевания, ранее считавшиеся неизлечимыми. В практику внедрена высокоэффективная (почти 100%) вакцина от ВИЧ, которую нужно вводить 2 раза в год. С инфекциями научились бороться с помощью микророботов, а с раком — «настройкой» иммунных клеток пациента. Важные исследования Фаза 1 испытания генной терапии CRISPR-Cas9, нацеленной на ANGPTL3Фотокаталитические микророботы для лечения бактериальных инфекций в глубоких отделах пазухНейрональные ксенотрансплантаты способствуют восстановлению после инсультаПерсонализированная Т-клеточная терапия, нацеленная на неоантигены, при метастатической меланомеБиомиметическая минерализация кератиновых каркасов для регенерации эмали
Свежие комментарии